5月7日FDA再次修改了其在4月3日發(fā)布的中國KN95（FFR）口罩認可規(guī)則。并對之前發(fā)布在白名單（Appendix A）中的產品進行了更新，由原本的74家白名單突然只剩下14家了！原因無外乎是根據最近一次CDC（NIOSH）的抽驗結果，有不少來自中國的KN95口罩的過濾效率出了問題。下面我們一起來看一下那些廠家經住了FDA+CDC的雙重考驗，仍能留在磅單之上。
但目前有個重大的問題，這些被刪減的60個白名單工廠是否不能繼續(xù)往美國出口KN95了？
FDA 今日重新發(fā)布了EUA，除允許進口名單大大縮短外 , 還做了以下修訂：
修訂資格標準，允許根據對獨立實驗室檢測記錄的標準的可接受的性能進行授權；
取消進口商申請 EUA 的能力，并指示制造商提供授權進口商的清單；
增加對中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊證書的認可，由 FDA 進行核實。
這三個新標準解讀出來就是：
如果你還沒有申請成功過EUA，請用NIOSH證，或者其他國家的相應的認證，F(xiàn)DA可以認可的包括EN149 CE證等等
如果你曾經在EUA上面但是現(xiàn)在被取消了，一定要在四十五天以內拿到NIOSH 正式的呼吸效率測試(標準的NIOSH測試之一)或者是做CDC版本的簡化版(和CDC抽查的測試一致)，并且結果都在>95以上
